¡¡Hola a tod@s!!
He encontrado un documental sobre las personas no videntes, que me ha parecido interesantísimo... Se llama "Los colores de los ciegos".
El documental lo protagonizan David y Ana y cuentan cosas tan interesantes como por ejemplo: cómo percibe el mundo la gente que no puede verlo, cómo se imaginan los colores...
Media hora maravillosa que me ha producido muchos sentimientos positivos.
Os dejo el enlace: https://youtu.be/snBykd2g0GM
Un saludo :)
lunes, 7 de noviembre de 2016
La historia de Jan
¡¡Hola a tod@s!!
Hoy os vengo a hablar de una película "La historia de Jan", se ha estrenado el viernes pasado en la cartelera de varios cines y os recomiendo que la veáis.
¿De qué trata? DE VIVIR
Bernardo Moll no sabía si podría jugar al fútbol con su hijo. Ese era uno de los muchos miedos y dudas que le surgieron cuando le confirmaron que su hijo Jan tenía síndrome de Down. "Fue el peor momento de mi vida, el más triste", cuenta a Lainformacion.com.
Durante nueve meses él y su mujer Mónica, habían soñado con el momento en el que tuvieran a su hijo en sus brazos. Tenían mil planes, mil cosas que hacer, enseñarle, compartir... Pero su hijo no era normal y "cuando los médicos nos confirmaron lo que ya intuíamos el mundo se nos vino encima."
Entonces...Bernardo empezó a escribir un blog: Lahistoriadejan, en el que reflejar todos sus miedos, sus reflexiones, sus momentos de bajón pero también los de lucha y alegría.
Bernando, es director de cine y está muy acostumbrado al mundo de la imagen. Así que cogió su cámara doméstica y empezó a grabar muchos de los momentos de su nueva vida con Jan. Empezó y siguió durante seis años. Los seis primeros años de la vida de su hijo con síndrome de Down.
Os dejo el enlace donde podéis ver un poco de este maravilloso viaje: https://youtu.be/1Ss5MGpQCKI
Un saludo :)
Hoy os vengo a hablar de una película "La historia de Jan", se ha estrenado el viernes pasado en la cartelera de varios cines y os recomiendo que la veáis.
¿De qué trata? DE VIVIR
Bernardo Moll no sabía si podría jugar al fútbol con su hijo. Ese era uno de los muchos miedos y dudas que le surgieron cuando le confirmaron que su hijo Jan tenía síndrome de Down. "Fue el peor momento de mi vida, el más triste", cuenta a Lainformacion.com.
Durante nueve meses él y su mujer Mónica, habían soñado con el momento en el que tuvieran a su hijo en sus brazos. Tenían mil planes, mil cosas que hacer, enseñarle, compartir... Pero su hijo no era normal y "cuando los médicos nos confirmaron lo que ya intuíamos el mundo se nos vino encima."
Entonces...Bernardo empezó a escribir un blog: Lahistoriadejan, en el que reflejar todos sus miedos, sus reflexiones, sus momentos de bajón pero también los de lucha y alegría.
Bernando, es director de cine y está muy acostumbrado al mundo de la imagen. Así que cogió su cámara doméstica y empezó a grabar muchos de los momentos de su nueva vida con Jan. Empezó y siguió durante seis años. Los seis primeros años de la vida de su hijo con síndrome de Down.
Os dejo el enlace donde podéis ver un poco de este maravilloso viaje: https://youtu.be/1Ss5MGpQCKI
Un saludo :)
¿Y tú que harías? ¡¡Experimento!!
¡¡Hola a tod@s!!
He encontrado un experimento que ha realizado la Fundación Inocente Inocente que me ha parecido maravilloso.
En este experimento se pedía a padres e hijos que imitasen las muecas de la pantalla. Cuando salió una chica con discapacidad, los niños la vieron igual que a las demás personas y la imitaron, sin embargo los padres no. Tenemos que seguir trabajando para ver a las personas con discapacidad como iguales, como hacen los niños.
Os dejo el enlace del vídeo:
https://www.facebook.com/fundacioninocente/videos/10153830140605919/?autoplay_reason=gatekeeper&video_container_type=0&video_creator_product_type=2&app_id=2392950137&live_video_guests=0
Un saludo :)
He encontrado un experimento que ha realizado la Fundación Inocente Inocente que me ha parecido maravilloso.
En este experimento se pedía a padres e hijos que imitasen las muecas de la pantalla. Cuando salió una chica con discapacidad, los niños la vieron igual que a las demás personas y la imitaron, sin embargo los padres no. Tenemos que seguir trabajando para ver a las personas con discapacidad como iguales, como hacen los niños.
Os dejo el enlace del vídeo:
https://www.facebook.com/fundacioninocente/videos/10153830140605919/?autoplay_reason=gatekeeper&video_container_type=0&video_creator_product_type=2&app_id=2392950137&live_video_guests=0
Un saludo :)
De flores y floreros
¡¡Hola a tod@s!!
Os dejo la presentación de un proyecto que me ha robado el corazón, que me encanta y que por supuesto pienso colaborar comprándome este par de zapatos maravillosos fabricados en España y que son para ayudar en una buena causa.
¡¡¡Os cuentoooooooooooooooo!!! En Facebook sigo una página de zapatos que se llama: DEFLORESYFLOREROSSANTANDER, que es una empresa especializada en el diseño y comercialización de calzado de mujer,
La tienda física esta en Santander (en la Calle Arrabal nº 18) pero hacen envíos a toda la península... y os preguntaréis ¿por qué nos hablas de zapatos en un blog sobre Integración Social?
Pues por que esta magnifica empresa ha realizado un proyecto junto a la Fundación Carmen Pardo-Valcarce (que trabaja por los derechos y la participación de las personas con discapacidad intelectual en nuestra sociedad).
¡¡¡Y han creado unos botines que son más que unos zapatos!!!
Es un proyecto de cooperación, donde un % de la venta de los zapatos irá a la Fundación, para ayudar a los niños con diversidad funcional.
Todo el mundo a comprar estas joyas hechas botines, ¡¡las tenéis en dos colores!! pero no os lo voy a desvelar todo yo...meteros en sus redes sociales, dadle a "me gusta" y comprar, comprar, comprar, para vosotras, vuestras amigas, madres, vecinas,...cualquier motivo es bueno para ayudar y más si es de una manera tan maravillosa como con estos botines.... ¡¡dentro de poco os subiré las fotos con los míos!!
Su página en Facebook es: DEFLORESYFLOREROSSANTANDER
Su enlace en Instagram es: @defloresyflorerossantander
Y el teléfono es: 626 73 11 03
#dorothyloves
#caminitodeestrellas
¡¡Mamá se va a la guerra!!
¡¡Hola a tod@s!!
Leyendo el periódico me he enterado de la publicación de un libro que se titula: "Mamá se va a la guerra"... y diréis...¿qué tiene de especial este libro?¿por qué lo mencionas en un blog de Integración social?
Bien... el libro lo ha escrito Irene Aparici hace un año, cuando le detectaron un cáncer de mama y se vió en la situación de tener que explicárselo a sus hijos.
Irene decidió transformar su batalla personal en un cuento de princesas y guerreras.
Y ahora lo ha publicado la editorial Cuento de Luz, y yo os animo a que lo compréis, lo leáis, y lo compartáis...
Aquí os dejo la portada de esta maravilla.
Un saludo :)
Una semana en silla de ruedas
¡¡Hola a tod@s!!
Normalmente no sigo a nadie en Youtube, pero he recibido un whatsapp de un amiga diciéndome que hay una youtuber malagueña que se llama Esther Cañas, que ha hecho un reto en su canal llamado "Atrapatusueño", y se trata de estar una semana en silla de ruedas, pues sus seguidores se lo han pedido.
El vídeo me ha sorprendido bastante, pues al principio he pensado que sería algo poco serio, o poco formal, pero he de reconocer que me ha sorprendido muchísimo y que he estado los casi 26 minutos de vídeo sin pestañear.
Nos habla de su casa, de lo poco adaptada que estaría si tuviese que utilizar una silla de ruedas para desplazarse, después nos muestra el contexto en silla de ruedas en su universidad, también hay una entrevista con una chica que se llama Melania, que por un accidente ahora mismo es tetrapléjica y se van a un centro comercial, con las dificultades que supone un contexto no integrado y no adaptado... y muchas sorpresas más que deberíais ver, por que merece la pena... y no os lo voy a contar todo yo ¿no? ¡además! así le dais un "me gusta" a su vídeo que la verdad, merece muchísimo la pena.
El enlace al vídeo es: https://youtu.be/27uUcqjypWc
Un saludo :)
Normalmente no sigo a nadie en Youtube, pero he recibido un whatsapp de un amiga diciéndome que hay una youtuber malagueña que se llama Esther Cañas, que ha hecho un reto en su canal llamado "Atrapatusueño", y se trata de estar una semana en silla de ruedas, pues sus seguidores se lo han pedido.
El vídeo me ha sorprendido bastante, pues al principio he pensado que sería algo poco serio, o poco formal, pero he de reconocer que me ha sorprendido muchísimo y que he estado los casi 26 minutos de vídeo sin pestañear.
Nos habla de su casa, de lo poco adaptada que estaría si tuviese que utilizar una silla de ruedas para desplazarse, después nos muestra el contexto en silla de ruedas en su universidad, también hay una entrevista con una chica que se llama Melania, que por un accidente ahora mismo es tetrapléjica y se van a un centro comercial, con las dificultades que supone un contexto no integrado y no adaptado... y muchas sorpresas más que deberíais ver, por que merece la pena... y no os lo voy a contar todo yo ¿no? ¡además! así le dais un "me gusta" a su vídeo que la verdad, merece muchísimo la pena.
El enlace al vídeo es: https://youtu.be/27uUcqjypWc
Un saludo :)
¡¡Quítate la venda!!
¡¡Hola a tod@s!!
De nuevo os dejo un video que me ha llamado la atención, esta vez se trata de la Campaña de apoyo a los pacientes de psoriasis y artritis psoriasis, de la Asociación Española de Pacientes de Psoriasis y Artritis Psoriásica Psoriasis en Red.
Han grabado un video para sensibilizar a la gente sobre estas enfermedades, que son muy llamativas pues estan en a piel; el vídeo se titula"Quítate la venda" y se ha realizado para el Día Mundial de la Psoriasis 2016.
Los hashtag con los que podéis seguir esta iniciativa en Twitter son: #QuítateLaVenda y #CongresoPsoriasis
Os dejo el enlace del vídeo:
https://youtu.be/vcLVEC1khxc
Un saludo :)
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